2011年10月21日至23日,由中华医学会、中华医学会病理学分会主办的中华医学会病理学分会第十七次学术会议暨首届中国病理年会在浙江省杭州市举行。此次会议是我国病理学领域主要学术团体首次联合召开的病理学界级别最高、影响最大的学术盛会,共有上千位来自全国各地的病理学专家、医生代表和部分来自海外的学者出席会议。艾德生物作为分子病理领域的领航企业,积极参与了此次盛会并举行了艾德企业卫星会。
在艾德卫星会上,著名病理学家刘彤华院士发表了热情洋溢的致辞。刘院士对艾德生物的规范化产品和专业服务给予了高度评价,指出和传统的测序方法相比,艾德生物基于ADx-ARMS专利技术的基因突变检测试剂盒具有不可比拟的敏感、简便、快速等特点。包括北京协和医院在内的多家机构对ADx-EGFR、ADx-KRAS等产品与国际同类产品的比对实验结果显示艾德产品的可靠性和优越性。
著名台湾病理机构台北病理中心主任江宏教授就以Experiences in molecular testing for targeted
therapy of breast、colon and lung cancers(乳腺癌、结直肠癌、肺癌靶标治疗基因检测经验)为主题,同大家分享了肿瘤分子检测的宝贵经验,并指出分子检测系统化、自动化和标准化是行业的发展趋势。上海复旦大学附属中山医院侯英勇教授就其科室曾使用过的基因突变检测方法进行对比,发现ARMS方法和测序法检测EGFR基因突变基本一致,但ARMS法更为灵敏;尤其是在临床小标本的检测中测序法可能因为灵敏度不够造成假阴性结果,ARMS方法较直接测序法优势更为突出。山西省肿瘤医院李建民教授在其“肿瘤分子病理诊断的发展与标准化”的报告中指出,分子检测必须要用经SFDA批准上市的检测试剂系统。艾德生物的EGFR、KRAS、BRAF基因突变检测试剂盒是国内第一个通过SFDA认证上市的产品,这体现了艾德生物的规范化理念和在国内同行业中的领先地位。最后,公司董事长郑立谋教授做了精彩的总结发言,进一步指出了规范化分子检测在分子病理诊断中的意义和价值。
本次大会适逢我公司EGFR、KRAS、BRAF基因突变检测试剂盒获SFDA批准上市及欧盟CE认证一周年。藉此机会我公司成功地展示了艾德生物的高品质个体化诊疗检测系列产品,并得到广泛认可。
刘院士热情洋溢的致辞

江教授的精彩报告

侯教授的精彩报告

李教授的精彩报告
关于艾德
厦门艾德生物医药科技有限公司是我国首家专业化的肿瘤个体化分子诊断产品研发企业,致力于生物医药研究热点——肿瘤个体化分子诊断技术的创新和高端分子诊断产品的研发与产业化。
公司研发的ADx-ARMS®技术拥有完全自主知识产权,是目前国际上个体化分子诊断领域最先进的技术之一,达到行业公认的国际领先水平。基于该核心技术,艾德生物医药已研发出20余种肿瘤个体化分子诊断产品,其中EGFR、KRAS、BRAF三种目前在肿瘤个体化分子诊断领域最重要的基因突变检测试剂产品率先获得SFDA《医疗器械注册证》和欧盟CE认证。依靠雄厚的研发实力、优越的产品性能,艾德生物医药与海峡两岸数十家知名医院,阿斯利康、罗氏集团等跨国生物制药企业建立了战略合作关系,并开始在20余个国家和地区销售产品。
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