艾德生物&阿斯利康强强联合,共创肺癌诊疗合作新模式
时间:2020-06-22来源:艾德生物

       2020年6月20日由中国抗癌协会肺癌专业委员会、福建省海峡肿瘤防治科技交流协会主办,福建医科大学附属协和医院承办,福建省抗癌协会协办的“2020全国肺癌大会”于线上召开。其中,由艾德生物与战略合作伙伴知名药企阿斯利康共同合作的肺癌诊疗一体化诊断产品代理业务正式启动,通过强强联合,借助各自资源的优势普及肺癌检测诊断,提升检测诊断的普及率和精准度,促进肺癌个体化诊疗发展,助力 “健康中国2030”规划纲要中癌症5年生存率提高15%的目标达成。

精准诊断,是确保癌症个体化诊疗成功的基础和前提

       据2019年1月国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示,我国肺癌发病人数为78.4万,是我国第一大癌种。肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首,癌症防控已成为我国卫生战略的主要内容。目前,我们战胜癌症的武器越来越多,其中精准诊疗的快速发展使越来越多的肺癌患者跨越5年生存期,不仅延长了宝贵的生命,而且生存质量也获得了大幅提高。

       精准治疗是以个人基因信息为基础,为患者量身设计出个性化的疾病治疗方案,以提升治疗效果和降低副作用的医疗模式,其核心理念是“精准匹配”,医生需要根据患者的基因特点和治疗手段进行精准匹配,因此基因检测是精准治疗“重要的第一步”,也是指导治疗方法和用药的关键,能够帮助医生制定合理的治疗路径,让患者获得经济、快速、有效的临床效果。随着精准治疗的快速发展,越来越多的靶向药获批上市,为患者的治疗带来更多、更好的选择。EGFR、ALK、ROS1等都是肺癌常见的靶点且有相对应的靶向药物,罕见靶点如 MET、HER2、RET等的研发工作和临床研究也在开展中。

       当前,基因检测诊断面临着两大挑战:一是检测率不高,数据显示我国肺癌EGFR突变检测率约为50%,由于对基因检测的认知和重视度不够,一些肺癌患者甚至不检测直接“盲吃”靶向药,导致错用靶向药,疗效非但不显著,还会延误治疗;二是精准度参差不齐,先进的基因检测技术主要集中在大城市、大医院,如何就近获得精准度高且权威的检测对患者来说是一个“选择难题”。

强强携手,提升检测诊断和肺癌诊疗水平

       为了进一步提升基因检测诊断的普及率和准确度,从而提升我国癌症诊疗整体水平,艾德生物与阿斯利康强强联合,展开长期合作。此次合作的目标是:近期,利用阿斯利康在肺癌领域的深耕和广覆盖,以及艾德生物在精准检测领域的长期布局,通过快速提升医生送检观念,打通送检路径的方式,在短期内提高基因精准检测的速度;中长期,通过肺癌诊疗一体化中心(iLCC)、区域诊疗中心、院内平台建设,达成地级市院内基因检测平台全覆盖,使基层患者就近接受精准诊疗带来的获益,提升基层的基因检测普及率以及肺癌诊疗水平;远期,在疗效评估、疾病复发监测方面做更多探索,为肺癌的个体化诊疗提供有临床价值的科学依据。随着合作目标的落地实施,将从速度、广度和精准度三个维度全方位提升我国基因检测水平,为肺癌患者带来更多生存获益和生活质量的提升。

       艾德生物董事长兼总经理郑立谋博士表示:“我们非常高兴此次能够与阿斯利康强强联手,在肺癌伴随诊断领域开展代理合作。我们也非常希望能够长期与阿斯利康保持紧密的合作关系,开创肺癌精准诊断的新局面,造福更广大的肺癌患者!”

       阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏女士也表示:“阿斯利康作为一家深耕肺癌领域多年的创新制药企业,携手艾德生物,代理检测业务,将助力优质医疗资源‘下沉基层’, 提升中国总体的基因检测能力和水平,完善肺癌诊疗生态圈,帮助更多肺癌患者从精准医疗中获益!”

关于阿斯利康

      阿斯利康是一家全球性生物制药企业,专注于研发、生产及营销处方类药品,业务遍布100多个国家,创新药物惠及全球数百万患者。阿斯利康的中国总部位于上海,在全国拥有逾15,000名员工。在中国,阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者需求最迫切的治疗领域,包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化、肾脏疾病,秉承“以患者为中心”的核心理念,坚持科学至上,注重创新,以满足中国不断增长的健康需求,造福中国患者。

关于艾德生物

      厦门艾德生物医药科技股份有限公司(股票代码:300685)专注于肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产、销售、服务,获得国内外发明专利授权近30项,开发出20余个获得NMPA和欧盟CE认证的基因检测产品。目前全球已有50多个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品,每年约有数十万肿瘤患者从中受益。艾德还是阿斯利康、默克、礼来等多家跨国制药企业在肿瘤分子诊断技术领域的合作伙伴,是国际知名的民族品牌。

关于艾德生物(股票代码:300685)

      厦门艾德生物医药科技股份有限公司(股票代码:300685)聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术,核心技术获中、美、日、欧专利授权,荣获国家发明专利银奖,国家科技进步奖二等奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品至今尚无竞品,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验实验室,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证,专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品,每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外,艾德瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是众多顶级制药企业肿瘤伴随诊断的战略合作伙伴,是国际知名的民族品牌。

服务热线:400-065-0680
邮箱:sales@amoydx.com
返回
TOP