2021年1月30日，艾德生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD检测伴随诊断战略合作，希望共同推进卵巢癌HRD伴随诊断试剂盒的开发及上市后推广。这是两家公司继两年前BRCA突变检测试剂盒成功获批成为奥拉帕利伴随诊断试剂之后，在卵巢癌精准治疗领域又一重要合作里程碑。
2021年1月30日，由北京爱谱癌症患者关爱基金会、北京康华中西医发展基金会主办的“中国HRD检测联盟成立会议”在上海成功举办。该联盟由国内卵巢癌专家团队及行业内领先企业共同参与，致力HRD检测产品开发与市场教育工作，旨在为卵巢癌患者诊疗全程提供高品质、专业化的HRD分子检测服务做好准备，保证患者获益最大化。会议期间，艾德生物与阿斯利康签署卵巢癌伴随诊断战略合作，希望共同推进卵巢癌HRD伴随诊断试剂盒的开发及上市后推广。
PAPR抑制剂的问世为卵巢癌患者提供了更多生存机会并改善生存质量，2020年12月28日，国家医保局将PARP抑制剂奥拉帕利一线维持治疗BRCA突变阳性的卵巢癌初诊患者纳入医保报销范围，大幅度降低了患者的经济负担。卵巢癌患者中BRCA突变阳性比例约20%，HRD阳性比例则达50%以上，且已被证明同样可以从奥拉帕利治疗中获益，HRD检测的临床应用将进一步拓展奥拉帕利的适用人群，为BRCA突变阴性但HRD阳性的患者争取到精准靶向维持治疗的机会。
依托强大的产品研发能力，艾德生物已在两年前率先获得NMPA批准BRCA突变检测试剂盒的临床应用，近期又率先推出HRD检测服务产品。该产品优选符合亚洲人群的SNP位点，配套严谨可靠的HRD评分生信算法，可准确评估患者基因组疤痕状态，作为临床实验室自建项目（Laboratory Developed Test，简称“LDT”）提供检测服务支持。艾德生物完善的产品线全面满足不同层次患者的检测需求。
此前艾德生物已与阿斯利康启动BRCA突变检测试剂盒联合推广战略合作，推动更多卵巢癌患者能够从合规的检测和规范化的治疗中获益。本次战略合作的签署进一步拓展了双方合作空间，必将让精准诊疗惠及更多卵巢癌患者。
关于艾德生物（股票代码：300685）
厦门艾德生物医药科技股份有限公司（股票代码：300685）聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站等资质，GMP标准厂房获得国家药监局（NMPA）和欧盟ISO13485资质认证；公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，核心技术获中、美、日、欧专利授权，荣获国家发明专利银奖，国家科技进步奖二等奖；公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种，多个产品至今尚无竞品，部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验实验室，拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会（CAP）认证，专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品，每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外，艾德瞄准行业创新源头，以伴随诊断赋能原研药物临床，是众多顶级制药企业肿瘤伴随诊断的战略合作伙伴，是国际知名的民族品牌。